Аспирин кардио для снижения холестерина
Содержание статьи
как принимать препарат для снижения уровня холестерина?
Согласно статистике, практически каждый житель России старше 40 лет,страдает от повышенного уровня холестерина в крови. Порой для его нормализации достаточно лишь соблюдать диету и увеличить физическую активность, но в некоторых случаях требуется медикаментозное лечение.
В настоящее время существует целый ряд препаратов, призванных бороться с высокой концентрацией холестерола в организме. Однако многие пациенты по-прежнему предпочитают пить Аспирин при повышенном холестерине, считая его отличным средством для лечения атеросклероза.
Но действительно ли Аспирин снижает холестерин? Чем данный препарат полезен для сердечно-сосудистой системы и как его принимать? Насколько безопасен Аспирин для человека, есть ли у него побочный действия и кому он противопоказан? Не получив ответы на эти вопросы нельзя пить аспирин от холестерина.
Польза аспирина
Аспирин (ацетилсалициловая кислота) – это популярное нестероидное противовоспалительное средство. Его рекомендуется принимать при лихорадке и повышенной температуре тела, а также болях различной этимологии: зубной, головной, суставной, в частности ревматоидном артрите и разных видах невралгии.
Однако польза Аспирина для человека не ограничиваются обезболивающим и противовоспалительным свойствами. Он также является эффективным препаратом для лечения и профилактики опасных сердечно-сосудистых заболеваний, таких как тромбофлебит, ишемическая болезнь сердца, инфаркт и инсульт.
Но важно подчеркнуть, что Аспирин и холестерин не оказывают никакого влияния друг на друга. Ацетилсалициловая кислота не способна понизить концентрацию холестерина в крови и не может выводить его из организма. Полезность Аспирина для сердца и сосудов объясняется совсем иным воздействием на организм пациента.
Аспирин обладает выраженным антиагрегационным действием, то есть снижает способность кровяных телец к взаимной агрегации (склеиванию). Благодаря этому ацетилсалициловая кислота повышает текучесть крови и значительно уменьшает риск формирования тромбов и развития тромбофлебита.
Как известно в крови человека есть три вида форменных элементов, это:
- Эритроциты – содержат гемоглобин и обеспечивают доставку кислорода ко всем органам и тканям;
- Лейкоциты – являются частью иммунитета и осуществляют борьбу с болезнетворными микроорганизмами, чужеродными телами и опасными соединениями;
- Тромбоциты – отвечают за свертываемость крови и останавливают кровотечение при повреждении кровеносных сосудов.
При повышенной вязкости крови и малоподвижном образе жизни они могут слипаться друг с другом, формируя кровяной сгусток – тромб, который в дальнейшем способен привести к закупорке сосуда. В этом смысле особенно опасны тромбоциты, которые имеют высокие свойства к агрегации.
Чаще всего тромбы образуются на месте повреждения сосудистых стенок, которое может произойти в следствие высокого давления, травмы или хирургического вмешательства. Кроме того, кровяные сгустки нередко покрывают холестериновые бляшки, что может привести к полному нарушению кровообращения.
Аспирин подавляет в организме синтез простагландинов – физиологически активных веществ, которые усиливают активность тромбоцитов, увеличивают вязкость крови и значительно повышают вероятность образования тромбов. Поэтому прием таблеток ацетилсалициловой кислоты прописывают при следующих заболеваниях:
- Тромбоз – это заболевание характеризуется образованием свертков крови в кровеносных сосудах, преимущественно в венах нижних конечностей;
- Тромбофлебит – осложнение тромбоза, при котором к симптоматике болезни присоединяется воспаление стенок вен, усиливающее застой крови в ногах;
- Церебральный атеросклероз – проявляется в формирование холестериновых бляшек в сосудах головного мозга, что увеличивает риск образования тромбов и развития ишемического инсульта;
- Воспаление артерий – при этой болезни на воспаленном участке сосуда крайне высок риск появления тромба;
- Гипертония – при высоком артериальном давлении присутствие даже маленького тромба в сосуде может привести к его разрыву и сильному внутреннему кровотечению. Это особенно опасно при тромбах в головном мозге, так как чревато развитием геморроидального инсульта.
Как видно, даже неспособность Аспирина к снижению уровня холестерина в крови не мешает ему быть важнейшим лекарственным средством при многих недугах сердечно-сосудистой системы.
Его прием при атеросклерозе является эффективной профилактикой осложнений у мужчин и женщин зрелого и пожилого возраста.
Как принимать Аспирин
Уровень сахара
Мужчина
Женщина
Укажите Ваш сахар или выберите пол для получения рекомендаций
Принимая Аспирин при заболеваниях сердца и сосудов необходимо строго соблюдать все рекомендации врача. Так важно не превышать допустимую дозировку препарата, которая составляет от 75 до 150 мг (чаще всего по 100 мг) в сутки. Увеличение дозировки не улучшает лечебных свойства Аспирина, но может стать причиной проявления побочных действий.
Кроме того, для достижения желаемого результата следует пройти весь курс лечения Аспирином, а при некоторых болезнях принимать его систематически в течение всей жизни. Периодический прием лекарства не позволит уменьшить свертываемость крови и снизить активность тромбоцитов.
При резком ухудшении состояния больного разрешается единовременно увеличить дозу Аспирина до 300 мг. При этом для лучшей всасываемости лекарства в кровь таблетку рекомендуется разжевать и положить под язык. В особо тяжелых случаях врачи допускают однократный прием 500 мг. Аспирина.
Аспирин для разжижения крови рекомендуется пить на ночь, так как именно в ночное время значительно увеличивается риск образование тромбов. Важно помнить, что Аспирин категорически запрещено употреблять на голодный желудок, поэтому перед его приемом необходимо съесть небольшой кусочек хлеба.
Для лечения и профилактики тромбообразования врачи настоятельно советуют пить не обычный, а специальный сердечный Аспирин. Такой препарат более безопасен для здоровья, так как является кишечнорастворимым. Это значит, что таблетка сердечного Аспирина растворяется не в желудке,а в щелочной среде двенадцатиперстной кишки, не повышая кислотности.
Препараты сердечного Аспирина:
- Кардиомагнил;
- Аспиринкардио;
- Лоспирин;
- Аспекард;
- Тромбо АСС;
- Тромбогард 100;
- Аспикор;
- Ацекардол.
При лечении атеросклероза помимо сердечного Аспирина важно принимать и препараты из других групп, а именно:
- Статины – необходимы для того, чтобы снизить холестерин и нормализовать липидный обмен:
- Бета-блокаторы – помогают снизить артериальное давление, даже если оно намного выше нормы.
Противопоказания
Прием сердечного Аспирина при диабете 2 типа противопоказан людям с язвой желудка и двенадцатиперстной кишки.
Кроме того, лечение данным препаратом запрещено при геморрагическом диатезе – заболевание, характеризующемся спонтанным образованием синяков, гематом и кровоизлияний.
Прием сердечного Аспирина строго не рекомендован женщинам в период беременности и кормления грудью.
С большой осторожностью медикамент нужно пить пациентам с бронхиальной астмой, почечной и печеночной недостаточностью. Аспирин категорически запрещен людям с аллергией на ацетилсалициловую кислоту.
Информация о полезных и вредных свойствах Аспирина предоставлена в видео в этой статье.
Уровень сахара
Мужчина
Женщина
Укажите Ваш сахар или выберите пол для получения рекомендаций
Последние обсуждения:
Источник
АСПИРИН КАРДИО
Действующее вещество
— ацетилсалициловая кислота (acetylsalicylic acid)
Состав и форма выпуска препарата
◊ Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые.
| 1 таб. | |
| ацетилсалициловая кислота | 100 мг |
Вспомогательные вещества: целлюлоза, порошок — 10 мг, крахмал кукурузный — 10 мг.
Состав кишечнорастворимой оболочки: сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата (1:1) — 7.857 мг, полисорбат 80 — 0.186 мг, натрия лаурилсульфат — 0.057 мг, тальк — 8.1 мг, триэтилцитрат — 0.8 мг.
10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные с контролем первого вскрытия.
14 шт. — блистеры (2) — пачки картонные с контролем первого вскрытия.
14 шт. — блистеры (4) — пачки картонные с контролем первого вскрытия.
14 шт. — блистеры (7) — пачки картонные с контролем первого вскрытия.
Фармакологическое действие
НПВС. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, а также угнетает агрегацию тромбоцитов. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ — основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Снижение содержания простагландинов (преимущественно Е1) в центре терморегуляции приводит к снижению температуры тела вследствие расширения сосудов кожи и возрастания потоотделения. Анальгезирующий эффект обусловлен как центральным, так и периферическим действием. Уменьшает агрегацию, адгезию тромбоцитов и тромбообразование за счет подавления синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах.
Снижает летальность и риск развития инфаркта миокарда при нестабильной стенокардии. Эффективен при первичной профилактике заболеваний сердечно-сосудистой системы и при вторичной профилактике инфаркта миокарда. В суточной дозе 6 г и более подавляет синтез протромбина в печени и увеличивает протромбиновое время. Повышает фибринолитическую активность плазмы и снижает концентрацию витамин K-зависимых факторов свертывания (II, VII, IX, X). Учащает геморрагические осложнения при проведении хирургических вмешательств, увеличивает риск развития кровотечения на фоне терапии антикоагулянтами. Стимулирует выведение мочевой кислоты (нарушает ее реабсорбцию в почечных канальцах), но в высоких дозах. Блокада ЦОГ-1 в слизистой оболочке желудка приводит к торможению гастропротекторных простагландинов, что может обусловить изъязвление слизистой оболочки и последующее кровотечение.
Фармакокинетика
При приеме внутрь быстро абсорбируется преимущественно из проксимального отдела тонкой кишки и в меньшей степени из желудка. Присутствие пищи в желудке значительно изменяет всасывание ацетилсалициловой кислоты.
Метаболизируется в печени путем гидролиза с образованием салициловой кислоты с последующей конъюгацией с глицином или глюкуронидом. Концентрация салицилатов в плазме крови вариабельна.
Около 80% салициловой кислоты связывается с белками плазмы крови. Салицилаты легко проникают во многие ткани и жидкости организма, в т.ч. в спинномозговую, перитонеальную и синовиальную жидкости. В небольших количествах салицилаты обнаруживаются в мозговой ткани, следы — в желчи, поте, кале. Быстро проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах выделяется с грудным молоком.
У новорожденных салицилаты могут вытеснять билирубин из связи с альбумином и способствовать развитию билирубиновой энцефалопатии.
Проникновение в полость сустава ускоряется при наличии гиперемии и отека и замедляется в пролиферативной фазе воспаления.
При возникновении ацидоза большая часть салицилата превращается в неионизированную кислоту, хорошо проникающую в ткани, в т.ч. в мозг.
Выводится преимущественно путем активной секреции в канальцах почек в неизмененном виде (60%) и в виде метаболитов. Выведение неизмененного салицилата зависит от pH мочи (при подщелачивании мочи возрастает ионизирование салицилатов, ухудшается их реабсорбция и значительно увеличивается выведение). T1/2 ацетилсалициловой кислоты составляет приблизительно 15 мин. T1/2 салицилата при приеме в невысоких дозах составляет 2-3 ч, с увеличением дозы может возрастать до 15-30 ч.
Показания
Разовая доза 300-1000 мг: ревматизм, ревматоидный артрит, инфекционно-аллергический миокардит; лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях; болевой синдром слабой и средней интенсивности различного генеза (в т.ч. невралгия, миалгия, головная боль).
Разовая доза 50-300 мг: нестабильная стенокардия и стабильная стенокардия; профилактика повторного инфаркта миокарда; профилактика повторной транзиторной ишемической атаки и повторного ишемического инсульта у пациентов, ранее перенесших нарушение мозгового кровообращения; профилактика тромботических осложнений после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (таких как аортокоронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, артериовенозное шунтирование, ангиопластика и стентирование коронарных артерий, ангиопластика сонных артерий).
В клинической иммунологии и аллергологии: в постепенно нарастающих дозах для продолжительной «аспириновой» десенситизации и формирования стойкой толерантности к НПВС у больных с «аспириновой» астмой и «аспириновой триадой».
Противопоказания
Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, желудочно-кишечное кровотечение, «аспириновая триада», наличие в анамнезе указаний на крапивницу, ринит, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты и других НПВС, гемофилия, геморрагический диатез, гипопротромбинемия, расслаивающая аневризма аорты, портальная гипертензия, дефицит витамина К, печеночная и/или почечная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, синдром Рейе, детский возраст (до 15 лет — риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний), I и III триместры беременности, период лактации, повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим салицилатам.
Дозировка
Индивидуальный. Для взрослых разовая доза варьирует от 40 мг до 1 г, суточная — от 150 мг до 8 г; кратность применения — 2-6 раз/сут.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, боли в эпигастрии, диарея; редко — возникновение эрозивно-язвенных поражений, кровотечений из ЖКТ, нарушение функции печени.
Со стороны ЦНС: при длительном применении возможны головокружение, головная боль, обратимые нарушения зрения, шум в ушах, асептический менингит.
Со стороны системы кроветворения: редко — тромбоцитопения, анемия.
Со стороны системы свертывания крови: редко — геморрагический синдром, удлинение времени кровотечения.
Со стороны мочевыделительной системы: редко — нарушение функции почек; при длительном применении — острая почечная недостаточность, нефротический синдром.
Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, отек Квинке, бронхоспазм, «аспириновая триада» (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и лекарственных средств пиразолонового ряда).
Прочие: в отдельных случаях — синдром Рейе; при длительном применении — усиление симптомов хронической сердечной недостаточности.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении антациды, содержащие магния и/или алюминия гидроксид, замедляют и уменьшают всасывание ацетилсалициловой кислоты.
При одновременном применении блокаторов кальциевых каналов, средств, ограничивающих поступление кальция или увеличивающих выведение кальция из организма, повышается риск развития кровотечений.
При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой усиливается действие гепарина и непрямых антикоагулянтов, гипогликемических средств производных сульфонилмочевины, инсулинов, метотрексата, фенитоина, вальпроевой кислоты.
При одновременном применении с ГКС повышается риск ульцерогенного действия и возникновения желудочно-кишечных кровотечений.
При одновременном применении снижается эффективность диуретиков (спиронолактона, фуросемида).
При одновременном применении других НПВС повышается риск развития побочных эффектов. Ацетилсалициловая кислота может уменьшать концентрации в плазме крови индометацина, пироксикама.
При одновременном применении с препаратами золота ацетилсалициловая кислота может индуцировать повреждение печени.
При одновременном применении снижается эффективность урикозурических средств (в т.ч. пробенецида, сульфинпиразона, бензбромарона).
При одновременном применении ацетилсалициловой кислоты и алендроната натрия возможно развитие тяжелого эзофагита.
При одновременном применении гризеофульвина возможно нарушение абсорбции ацетилсалициловой кислоты.
Описан случай спонтанного кровоизлияния в радужную оболочку при приеме экстракта гинкго билоба на фоне длительного применения ацетилсалициловой кислоты в дозе 325 мг/сут. Полагают, что это может быть обусловлено аддитивным ингибирующим действием на агрегацию тромбоцитов.
При одновременном применении дипиридамола возможно увеличение Сmax салицилата в плазме крови и AUC.
При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой повышаются концентрации дигоксина, барбитуратов и солей лития в плазме крови.
При одновременном применении салицилатов в высоких дозах с ингибиторами карбоангидразы возможна интоксикация салицилатами.
Ацетилсалициловая кислота в дозах менее 300 мг/сут оказывает незначительное влияние на эффективность каптоприла и эналаприла. При применении ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах возможно уменьшение эффективности каптоприла и эналаприла.
При одновременном применении кофеин повышает скорость всасывания, концентрацию в плазме крови и биодоступность ацетилсалициловой кислоты.
При одновременном применении метопролол может повышать Сmax салицилата в плазме крови.
При применении пентазоцина на фоне длительного приема ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах имеется риск развития тяжелых побочных реакций со стороны почек.
При одновременном применении фенилбутазон уменьшает урикозурию, вызванную ацетилсалициловой кислотой.
При одновременном применении этанол может усиливать действие ацетилсалициловой кислоты на ЖКТ.
Особые указания
С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями печени и почек, при бронхиальной астме, эрозивно-язвенных поражениях и кровотечениях из ЖКТ в анамнезе, при повышенной кровоточивости или при одновременном проведении противосвертывающей терапии, декомпенсированной хронической сердечной недостаточности.
Ацетилсалициловая кислота даже в небольших дозах уменьшает выведение мочевой кислоты из организма, что может стать причиной острого приступа подагры у предрасположенных пациентов. При проведении длительной терапии и/или применении ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах требуется наблюдение врача и регулярный контроль уровня гемоглобина.
Применение ацетилсалициловой кислоты в качестве противовоспалительного средства в суточной дозе 5-8 г ограничено в связи с высокой вероятностью развития побочных эффектов со стороны ЖКТ.
Перед хирургическим вмешательством, для уменьшения кровоточивости в ходе операции и в послеоперационном периоде следует отменить прием салицилатов за 5-7 дней.
Во время продолжительной терапии необходимо проводить общий анализ крови и исследование кала на скрытую кровь.
Применение ацетилсалициловой кислоты в педиатрии противопоказано, поскольку в случае вирусной инфекции у детей под влиянием ацетилсалициловой кислоты повышается риск развития синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются длительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.
Длительность лечения (без консультации с врачом) не должна превышать 7 дней при назначении в качестве анальгезирующего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего.
В период лечения пациент должен воздерживаться от употребления алкоголя.
Беременность и лактация
Противопоказана к применению в I и III триместрах беременности. Во II триместре беременности возможен разовый прием по строгим показаниям.
Обладает тератогенным действием: при применении в I триместре приводит к развитию расщепления верхнего неба, в III триместре — вызывает торможение родовой деятельности (ингибирование синтеза простагландинов), преждевременное закрытие артериального протока у плода, гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в малом круге кровообращения.
Ацетилсалициловая кислота выделяется с грудным молоком, что повышает риск возникновения кровотечений у ребенка вследствие нарушения функции тромбоцитов, поэтому не следует применять ацетилсалициловую кислоту у матери в период лактации.
Применение в детском возрасте
Противопоказание: детский возраст (до 15 лет — риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний).
При нарушениях функции почек
Противопоказание: почечная недостаточность.
С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями почек.
При нарушениях функции печени
Противопоказание: печеночная недостаточность.
С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями печени.
Применение в пожилом возрасте
Применять с осторожностью во избежание риска обострения хронических заболеваний.
Описание препарата АСПИРИН КАРДИО основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Источник