Гемоглобин состоит из двух полипептидных цепей
Содержание статьи
Гемоглобин А
Гемоглоби́н A, или ΗbA — нормальный гемоглобин взрослого человека.
Этот белок представляет собой тетрамер, состоящий из двух пар полипептидных цепей — мономеров: двух мономеров α-цепей и двух мономеров β-цепей (так называемый гемоглобин A, или гемоглобин α2β2), или двух мономеров α и двух мономеров δ (гемоглобин Α2, или гемоглобин α2δ2).
- Гемоглобин A — HbA (α2β2)
- Гемоглобин A2 — HbA2 (α2δ2)
В эритроцитах здорового взрослого человека гемоглобин А (α2β2) является основным вариантом гемоглобина и составляет в норме почти 97 % общего гемоглобина эритроцитов. Оставшиеся около 3 % приходятся на гемоглобин Α2 (α2δ2). Количество этой формы гемоглобина увеличивается у больных β-талассемией.
Гемоглобин A (англ. Adult — взрослый) относится к сложным белкам — хромопротеидам. Он состоит из белковой и небелковой частей. Белковая часть представлена четырьмя полипептидными цепями, которые попарно одинаковы: 2α и 2β цепи. В связи с тем, что цепи гемоглобина A неодинаковы, он относится к гетеротетрамерным молекулам. Каждая полипептидная цепь связана с небелковой частью, которую представляет гем. Комплекс гема с α- или β-полипептидной цепью представляет субъединицу или протомер. Таким образом, вся молекула гемоглобина состоит из 4-х субъединиц или протомеров, образуя олигомер.
В структуре HbA находится 574 аминокислоты. Полипептидные цепи гемоглобина на 80 % спирализованы, обозначаются спирали буквами латинского алфавита от A до H. Неспиральные участки обозначаются двумя буквами латинского алфавита, между спиралями которых они находятся. Это необходимо для обозначения молекулярных замещений, приводящих к синтезу аномальных гемоглобинов.
Энциклопедичный YouTube
1/2
Просмотров:
7 701
55 455
Фетальный гемоглобин и гематокрит
Fetal hemoglobin and hematocrit | Human anatomy and physiology | Health & Medicine | Khan Academy
Это изображение матери и маленького плода,
и это точка, где плод всё ещё связан с матерью пуповиной.
Всё, что получает плод, он получает от матери.
Она контролирует все питательные вещества и кислород,
которые поступают ребёнку.
Есть несколько интересных путей того, как ребёнок
(в нашем случае этот маленький плод справа) может получить
максимально возможное количество кислорода от матери.
Мы помним, что плод старается вырасти и хочет,
чтобы все растущие и развивающиеся ткани получали
достаточно кислорода, что обеспечивается несколькими способами.
Способ 1. Я изображу его для вас на примере пробирки с кровью.
Рассмотрим одну пробирку с кровью от матери
и сравним её с пробиркой с кровью ребёнка.
Я нарисую пробирки одинаковой ширины и высоты.
Вот эти 2 пробирки.
Если бы сейчас я взял немного крови матери и центрифугировал
её в этой маленькой трубочке,
а затем сделал бы то же самое с кровью ребёнка,
взял немного крови ребёнка и тоже центрифугировал,
то такая центрифугированная кровь фактически
разделилась бы на части.
Мы бы получили 3 разных слоя.
Первый слой под названием плазма был бы таким.
Следующий слой, сразу под первым,
это тонкий слой белых клеток крови и тромбоцитов.
Сразу под ним идёт слой красных клеток крови.
Красные клетки крови — это клетки, содержащие гемоглобин.
Это единственные клетки, которые переносят кислород.
У матери процент таких красных клеток крови составляет почти 35%.
Это означает, что если взять всю кровь за 100%, то только 1/3,
или точнее 35% занимает нижний слой красных клеток крови.
Вот это слой красных клеток крови.
Назовём его гематокрит.
Это гематокрит матери, и это обычное значение для беременной женщины.
Значение гематокрита зависит от вашего пола,
а также от возраста.
Но у беременной женщины он обычно составляет 35%.
Перейдём к ребёнку.
Давайте изобразим, на что похожа кровь ребёнка.
В крови ребёнка меньшую часть занимает плазма,
поэтому здесь этот слой будет меньше.
И следующий слой, слой белых клеток крови,
остаётся таким же маленьким и практически не меняется.
Последний третий слой — слой красных клеток крови.
Этот слой занимает почти 55%.
Надеюсь, я не ошибся, и он составляет почти 55%.
Здесь значение гематокрита намного выше. Что же это означает?
Если у ребёнка гематокрит выше, почти 55%, это означает,
что у него больше красных клеток в соответствующем количестве крови,
и эти красные клетки могут принять больше кислорода,
так как именно они как часть крови его переносят.
Это и есть один из способов получения большего количества кислорода.
Просто большее количество красных клеток крови в заданном количестве крови.
У ребёнка увеличивается количество красных клеток крови,
вот один из способов, о которых я говорю.
Каков же другой способ и стратегия того, как ребёнок или плод
может получить больше кислорода от матери?
Если мы подумаем о количестве, мы можем также подумать о типе.
Я имею в виду тип гемоглобина.
Мы знаем, что взрослый гемоглобин бывает четырёх типов.
Я напишу типы взрослого гемоглобина вот здесь, слева.
И так, взрослый гемоглобин.
«Hb» — гемоглобин, и «A» — взрослый.
Я напишу здесь «взрослый», чтобы вы понимали, что к чему.
Типов взрослого гемоглобина несколько, но я изображу самый важный.
Есть ещё несколько типов…
Этот, как я сказал, самый важный состоит
из нескольких альфа-субъединиц, пептидов,
которые в определённой констелляции называются
альфа-субъединицами, и нескольких бета-субъединиц,
которые немного отличаются от альфа-субъединиц.
Соответственно мы имеем соотношение 2 на 2,
так как гемоглобин состоит из четырёх субъединиц.
Здесь мы видим по 2 субъединицы каждого типа.
С точки зрения плода всё выглядит немного иначе,
у нас есть гемоглобин, Hb, но на этот раз F — фетальный.
Фетальный гемоглобин также бывает нескольких типов,
самый важный из которых — HbF,
который также состоит из альфа-субъединиц, которых опять две,
но вместо бета-субъединиц он состоит из гамма-субъединиц.
Это греческая буква гамма.
Теперь кислород связывается обоими типами гемоглобина.
И взрослый, и фетальный гемоглобин
может связаться с 4 молекулами кислорода.
Я нарисую здесь 4 молекулы кислорода, чтобы вы поняли мысль.
Внутри красных кровяных клеток есть маленькая молекула,
я нарисую её для вас.
Она состоит из трёх углеродов, которые я пронумеровал.
Два из которых связаны с кислородом,
который в свою очередь связан с фосфатом.
Фосфат обычно имеет 5 связей.
Я просто показываю вам, как выглядит эта маленькая молекула.
То же самое происходит со всеми 3 углеродами.
Вот так выглядит молекула внутри красной клетки крови,
у неё несколько фосфатов, которые образуют подобные связи,
как показано в первом случае.
Эта маленькая молекула называется
(возможно, глядя на рисунок, вы уже догадались)
2 и 3 (я имею в виду эту 2 и вот эту 3)
Ди (так как у неё два фосфата) Ди-фосфо-глицерат.
И так, ди-фосфо и глицерат, который относится к этой части.
Именно эту часть мы имеем в виду, когда говорим о глицерате,
поэтому дифосфоглицерат.
Сокращённое название 2,3-дифосфоглицерата —
2,3-ДФГ, так как людям не нравится произносить его полное название.
Когда мы говорим «2,3-ДФГ», мы имеем в виду именно эту молекулу,
которая находится внутри красных клеток крови и
фактически помогает красной клетке крови избавляться от кислорода.
Я нарисую, как эта маленькая молекула это делает.
Теперь, когда вы знаете её состав, я просто нарисую жёлтую точку.
Это та же самая молекула, поэтому я поставил между ними знак «равно».
Эта маленькая молекула образует связь в середине красной клетки крови
с бета-субъединицами.
В реальности бета-субъединицы такой формы,
что с ними очень легко образовать связь.
Эта молекула находится между 4 субъединицами, бета- и альфа-,
фактически они формирует конформацию, или молекулярное изменение,
после которого маленькие атомы кислорода хотят выйти из её состава.
Поэтому её основная функция заключается
в облегчении выхода кислорода из гемоглобина.
Теперь, когда молекула переходит на сторону плода
и пытается образовать связь, происходит так,
что эти гамма-субъединицы начинают ей говорить: «Уходи отсюда!»
Они не хотят связываться с 2,3-ДФГ.
Их форма не подходит для такой связи.
Они просто хотят, чтобы эта молекула исчезла.
Поэтому молекула не образует связи с гемоглобином F,
в результате чего молекулы гемоглобина не теряют свой кислород
так же легко, как гемоглобин А.
Тогда зачем нам нужна здесь молекула 2,3-ДФГ?
Что она делает?
Интересно, что уровень 2,3-ДФГ повышается
при недостатке кислорода,
когда вам хронически не хватает кислорода.
Хроническая нехватка кислорода возникает, в таких ситуациях,
как например, когда вы на вершине Гималаев,
находитесь высоко над уровнем моря,
где чувствуете повышенное давление воздуха
над уровнем моря, и при этом в самом воздухе мало кислорода.
В такой ситуации ваши ткани испытывают
хроническую нехватку кислорода.
Ещё одна возможная ситуация — болезнь лёгких.
Предположим, у вас проблема с лёгкими или болезнь лёгких.
Хроническая болезнь лёгких, когда кислороду трудно попасть в кровь.
В этой ситуации тканям также не хватает кислорода,
поэтому в красных клетках крови повысится количество 2,3-ДФГ.
Наконец, это может быть анемия,
когда в организме мало циркулирующих красных клеток крови,
поэтому при анемии ткани не получают так много кислорода,
как им бы хотелось.
Опять же в этой ситуации наблюдается увеличение числа 2,3-ДФГ.
Поэтому основная функция 2,3-ДФГ —
попытаться обеспечить выведение кислорода из гемоглобина,
чтобы в случае когда тканям действительно нужен кислород,
красные клетки крови могли его легко предоставить.
Вернёмся к плоду.
Мы видим, что гемоглобин плода отличается
по своему типу от гемоглобина взрослого.
Я нарисую график, и вы увидите разницу.
Изображу кривую, но сначала маленький график.
Эта ось парциального давления кислорода,
и эта ось О2, или насыщения кислородом,
показывающая, сколько пятен на гемоглобине он закрывает.
Кривая будет идти вверх таким образом.
Начнём с того, что гемоглобин матери или взрослый гемоглобин
по причине кооперативности имеет S-образную форму.
Мы говорили об этом ранее.
Это будет гемоглобин взрослого, или гемоглобин типа А.
Также у нас есть достаточно большое количество 2,3-ДФГ.
Я изображу, как это могло бы выглядеть.
Предположим, у нас вот такой, достаточно высокий уровень 2,3-ДФГ,
что может быть вызвано одной из таких причин, как
проживание в высокогорном районе, хроническая болезнь лёгких,
постоянная анемия или любые другие ситуации.
У нас высокий уровень 2,3-ДФГ, который превышает обычный.
В этом случае произойдёт следующее: кривая будет выглядеть так.
Кривая, показывающая связывание кислорода
или насыщение кислородом, которая сдвигается вправо.
Это называется сдвиг вправо, так как выглядит так,
будто кривая просто подвинулась.
И теперь в любой точке, я просто выберу любую точку,
и ту же самую точку здесь.
Это одно и то же парциальное давление кислорода,
которое где-то здесь внизу.
При том же самом парциальном давлении кислорода
кривая направляется вниз.
Это значит, что меньшее количество кислорода связано с гемоглобином
в присутствии молекулы 2,3-ДФГ.
И это верно, так как известно, что эта молекула
помогает гемоглобину избавиться от кислорода.
Что же произойдёт при противоположной ситуации,
если я удлиню эту кривую?
Предположим, это будет ситуация с низким уровнем 2,3-ДФГ.
И это верно, так как при низком уровне 2,3-ДФГ,
когда этих молекул нет, они не могут помочь кислороду отделиться,
поэтому кислород остаётся с гемоглобином.
И так, кислород останется с гемоглобином.
При том же самом парциальном давлении кислорода
большее количество гемоглобина будет связываться с кислородом.
Вернёмся к фетальному гемоглобину.
Мы говорили, что фетальный гемоглобин состоит из гамма-субъединиц,
и гамма-субъединицы не любят молекулы 2,3-ДФГ,
они с ними не связываются,
а только говорят: «Уходи! Исчезни!»
Учитывая, что я нарисовал эту кривую для низкого уровня 2,3-ДФГ,
я мог бы просто стереть это и сказать, что это ситуация в плоде.
Фетальный гемоглобин представлен этой кривой, так?
Это кривая гемоглобина F.
Мы видим, что кривая сдвинута влево.
Основная причина этого в том, что, так как молекулы такого гемоглобина
не образуют связи с 2,3-ДФГ, то эта кривая будет идти в противоположном
от голубой кривой направлении.
Теперь посмотрите на обе эти кривые, белую и красную.
Белая кривая — кривая мамы, а красная — ребёнка.
Если вы захотите найти на белой кривой точку, где почти половина молекул
гемоглобина связалась с кислородом, то она может быть здесь.
Это означает, что пройдено полпути, 50% всего пути.
И так, 50% молекул гемоглобина связалось с кислородом
при парциальном давлении кислорода, равном 27.
Для плода та же самая точка 50% насыщения
достигается при парциальном давлении, равном 20.
Удивительно, что при более низком парциальном давлении кислорода
ребёнок или плод способен выполнить ту же самую вещь,
которую взрослый выполняет исключительно
при большем количестве кислорода в окружающей среде или крови.
Эти значения называются р50. Теперь, когда вы видите этот термин —
р50, — вы понимаете что гемоглобин F р50
ниже гемоглобина А р50,
так как фактически это 20 по сравнению с 27.
Итак, мы узнали о двух способах:
первый — количество гемоглобина или красных клеток крови у плода,
второй — тип гемоглобина и то, что гемоглобин F образует более крепкую связь
с кислородом при более низком давлении p50.
См. также
- Гемоглобин E
- Гемоглобин F
Эта страница в последний раз была отредактирована 4 мая 2016 в 04:16.
Источник
Гемоглобин (Hb)
… среди лабораторных исследований одним из наиболее массовых является исследование концентрации гемоглобина крови.
Гемоглобин – красный пигмент крови (эритроцитов) человека и животных. Подсчитано, что в одном эритроците содержится около ~ 340000000 молекул гемоглобина. В крови человека в среднем содержится ~ 14,5% гемоглобина, его общее количество ~ 750 г. В эритроцитах гемоглобин находится в растворенном состоянии, несмотря на то, что его содержание в них более 30%.
Гемоглобин представляет собой сложный белок, относящийся к группе гемопротеинов; белковый компонент в котором представлен глобином, небелковый – простетической группой. Простетическая группа в молекуле гемоглобина представлена 4 одинаковыми железопорфириновыми соединениями, которые называются гемами. Молекула гема состоит из порфирина IХ, связанного с железом двумя атомами азота ковалентными и двумя другими атомами азота координационными связями. Атом железа (II) расположен в центре гема и придает крови характерный (красный) цвет, степень его окисления не изменяется независимо от присоединения или отдачи кислорода.
Видовые различия гемоглобина обусловлены химическим составом и строением глобина. Гемоглобины представляют собой тетрамерные белки, молекулы которых образованы различными типами полипептидных цепей, обозначаемых как , , , . В состав молекулы входят по 2 полипептидные цепи двух разных типов, каждая из которых оборачивает 1 гем гемоглобина. Гемоглобины различных видов различаются вторичной, третичной и четвертичной структурами, и индивидуальные свойства гемоглобинов неразрывно связаны с их структурами. Известно, что гемоглобин человека состоит из двух равных половин, каждая из которых образована двумя одинаковыми полипептидными цепями. У человека обнаружены гемоглобины различных типов, которые отличаются по химическому строению. В крови взрослого человека содержится гемоглобин А (HbA), состоящий из двух — и двух -полипептидных цепей (22). В дополнение к основному HbA в крови взрослого человека обнаружен гемоглобин A2 (HbA2), состоящий из двух — и двух -полипептидных цепей (22), на долю которого приходится ~ 2,5% от всего гемоглобина. Кроме того, известен фетальный гемоглобин F (HbF) – гемоглобин новорожденных, состоящий из двух — и двух -полипептидных цепей (22), и отличающийся от HbA вторичной, третичной и четвертичной структурами, что обусловливает их различия: по спектральным характеристикам, электрофоретической подвижности, устойчивости к тепловой денатурации и др. Кровь новорожденного ребенка состоит на ~ 80% из HbF, который к концу первого года жизни почти целиком заменяется на HbA (в крови взрослого человека содержится до ~ 1,5% HbF от общего количества гемоглобина).
Физиологическая роль гемоглобина заключается в транспорте кислорода (О2) к органам и тканям, транспорте углекислого газа (СО2) от тканей к легким (образовавшиеся при этом соединения называются оксигемоглобином — HbО2, и карбоксигемоглобином — HbCO2, соответственно); кроме этого он является внутриклеточным буфером, который поддерживает оптимальную для метаболизма pH. Следует заметить, что реакция присоединения молекулярного кислорода не является истинным окислением гемоглобина, так как валентность железа в гене при этом не изменяется, и эту реакцию правильнее называть оксигенацией. Истинное окисление гемоглобина происходит только тогда, когда железо переходит в трехвалентное состояние. В крови гемоглобин существует по крайней мере в четырех формах: оксигемоглобин, дезоксигемоглобин, карбоксигемоглобин, метгемоглобин. В эритроцитах молекулярные формы гемоглобина способны к взаимопревращению, их соотношение определено индивидуальными особенностями организма.
Нормальная концентрация гемоглобина у взрослого колеблется от 130 до 185 г/л (80 — 115 %). За среднюю величину принимают 160 г/л (100 %). При рождении ребенка пуповинная кровь содержит 140 — 190 г/л гемоглобина. Но в течение первых часов антенатальной жизни общая концентрация гемоглобина повышается до 165 — 225 г/л. Через несколько дней после рождения содержание гемоглобина уменьшается и далее в первые месяцы жизни наблюдается трименонредукция (трименонанемия) – нормальное временное постепенное снижение уровня гемоглобина, концентрация которого к третьему месяцу доходит до 63 – 82 % (100 — 130 г/л). Затем содержание гемоглобина медленно повышается и к концу первого года жизни достигает средних величин – около 76 % — 120 г/л (у детей в раннем возрасте нет различия между мужским и женским полом). После первого года жизни повышение продолжается и достигает нормальных (для взрослого) величин в пубертате. Так как у ребенка в первые месяцы жизни наблюдается физиологическая анемия (трименонредукция), следует учитывать, что уменьшение концентрации Hb в этом возрасте до 60 — 65 % не следует считать патологическим состоянием, нуждающимся в лечении.
Нормальные величины гемоглобина у взрослого человека со среднестатистической массой тела: у мужчин — 130 — 160 г/л, у женщин — 120 — 140 г/л. Содержание гемоглобина снижается на ~ 10% в промежутке времени от 17 до 07 час утра, а также после еды. Снижение гемоглобина от нормальных величин на ~ 6% наблюдается при взятии пробы в положении лежа. Незначительное, но диагностически значимое, снижение нижнего порога нормальных величин гемоглобина встречается у мужчин возрастной группы 65 — 74 года.
Клиническое значение:
снижение концентрации гемоглобина: анемии;
повышение концентрации гемоглобина: полицитемия, гемоконцентрация при дегитратации, ожогах, кишечной непроходимости, упорной рвоте; пребывание на больших высотах, чрезмерная физическая нагрузка или возбуждение; сердечно-сосудистая патология, обычно врожденная, приводящая к значительному венозному сбросу; заболевания легких, приводящие к снижению легочной перфузии, плохой аэрации легких, легочной артериальной фистуле; хроническое химическое воздействие нитритов, сульфонамидов, вызывающих образование мет- и сульфогемоглобина.
В лаборатории для определения концентрации гемоглобина чаще всего анализируют производные гемоглобина, образовавшиеся в процессе его окисления и присоединения к гему различных химических групп, приводящих к изменению валентности железа и окраски раствора. «Старыми» методами, все еще применяемыми в ряде лабораторий являются: сапониновый и методе Сали. При использовании сапонинового метода тельца Гейнца (маленькие округлые включения в эритроцитах, образованные из денатурированного гемоглобина) не растворяются, раствор остается мутноватым, за счет чего может меняться спектр поглощения раствора, и ошибка при этом достигает 20 — 30%. В методе Сали измеряется гематин, образовавшийся при взаимодействии гемоглобина с соляной кислотой. Метод основан на визуальной оценке содержания гемоглобина путем сравнения окраски исследуемой пробы со стандартными растворами солянокислого гематина. Ошибка метода достигает ~ 30%, на результаты определения влияют многие факторы: время реакции между гемоглобином и соляной кислотой, которое может колебаться от 2 до 40 мин в зависимости от содержания белков крови; оттенок цвета геминхлорида, зависящий от содержания билирубина в крови; харак-тера освещения и пр.
Химические и спектрофотометрические методы имеют высокую точность и рекомендуются в качестве референсных, но из-за трудоемкости и значительной стоимости анализа для рутинных определений не применяются. Для рутинных лабораторных исследований наиболее предпочтительны колориметрические методы, как наиболее дешевые, простые и быстрые в исполнении. Кровь человека – это нормальная смесь производных гемоглобина с различными спектрами поглощения. При количественном определении гемоглобина колориметрическими методами возникает проблема в выборе реагента, который превращал бы все производные гемоглобина только в одну форму перед фотометрическим анализом. Лучшими методами, количественно превращающими гемоглобин в его производные, оказались гемиглобинцианидный (HbCN), гемихромный (HbChr) и гемиглобиназидный (HbN3), которые при фотометрировании дают наименьшую ошибку определения среди других методов анализа.
Источник