Лекарство понижающее холестерин в крови розукард
Содержание статьи
Розукард отзывы
Считает, что товар отличный
Розукард
20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 шт.
Розукард хорошие таблетки. Уменьшает излишне повышенный уровень холестерина. Справляется с довольно высокими цифрами (у меня справлялся 1,5 месяца). Благодаря Розукарду, специальному питанию уровень холестерина понизиля до нормального.
Считает, что товар отличный
Розукард
20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 шт.
Благодаря этим таблеткам и довольно высокой дозе удалось избежать инфаркта, риск которого уже был виден на ЭКГ. Доза была выставлена врачом на короткое время, потому что при 40 мг сильно повышается риск побочных эффектов, которые могут быть очень опасными. Доволен.
Считает, что товар отличный
Розукард
10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 шт.
Пью Розукард, чтобы понизить уровень холестерина и уйти подальше от инфаркта. Статины, такие как Розукард, как раз для этого созданы. Они помогают избавиться от лишнего холестерина, сосуды расширяются и сердце получает больше кислорода и питательных веществ. А еще я гипертоник (2 степень), и риски еще больше. Но пока на комплексе из Розукарда и других лекарств, назначенных при моем состоянии, держусь в норме.Думаю, так и дальше будет, главное все принимать регулярно и соблюдать рекомендации лечащего врача.
Считает, что товар отличный
Розукард
20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 шт.
Розукард в дозировке 20 мг дали не сразу, повышали раз в месяц с 5 мг. Такое плавное повышение прошло хорошо, и сейчас холестерин снижается до нормы. Врач говорит, что если достигнем целевого уровня, то повышать дозу больше не будем. Так как у меня осложнения по основному заболеванию и наследственность, то 40 мг ставить страшно, пока справляемся 20 мг. Хорошее средство! Но еще лучше быть здоровым.
Считает, что товар отличный
Розукард
10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 шт.
Мне тоже понравился результат от Розукарда. Одна таблетка в течение дня и где-то через месяц холестерин по развернутому анализу крови колеблется в пределах нормы, хотя до этого зашкаливал, что становилось страшно. В общем посоветуйтесь с начала с доктором, но я лично ставлю Розукарду 5 звезд.
Считает, что товар отличный
Розукард
10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 шт.
Всем привет! Повышенный холестерин — не сказки тех, кто хочет продавать лекарства много, часто и дорого. Высокий уровень плохого холестерина — причина образования бляшек в сосудах и атеросклероза. Сосуды сужаются, крови плохо поступает. В общем я с такой историей. Лишний вес, высокое давление. И сейчас при комплексной терапии статины — мое все. Они отлично борются с высоким уровнем холестерина и не дают развиться инфаркту и сердечно-сосудистым заболеваниям. Начинала с 5 мг, потом подняли до 10 мг. На них и сижу. Чувствую себя хорошо, анализы стали получше. Таблетками довольна. Следите за холестерином и обращайтесь к врачу!
Считает, что товар отличный
Розукард
10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 шт.
Розукард и диета, диета и Розукард. Это в общем-то и было назначение врача-кардиолога после моих ЭКГ, анализов и бесед. Нужно было снижать холестерин в крови, который почему-то был не в норме, хотя большого лишнего веса у меня нет. Но сейчас пью по одной таблетке Розукарда утром и все. Пока все нормально.
Источник
(Rozucard)
* (Rosuvastatin)
C10AA07
- — — []
(-10)
-10
3D-
, | 1 . |
: | |
10 | |
( 10,4 ) | |
: 60 ; ֠ 45,4 ; 1,2 ; 頗 0,6 ; 2,4 | |
: 2910/5 2,5 ; 6000 0,4 ; 䠗 0,325 ; ꠗ 0,475 ; 頗 0,013 |
, | 1 . |
: | |
20 | |
( 20,8 ) | |
: 120 ; ֠ 90,8 ; 2,4 ; 頗 1,2 ; 4,8 | |
: 2910/5 5 ; 6000 0,8 ; 䠗 0,65 ; ꠗ 0,95 ; 頗 0,065 |
, | 1 . |
: | |
40 | |
( 41,6 ) | |
: 240 ; ֠ 181,6 ; 4,8 ; 頗 2,4 ; 9,6 | |
: 2910/5 10 ; 6000 1,6 ; 䠗 1,3 ; ꠗ 1,9 ; 頗 0,2 |
10 : , , , — .
20 : , , .
40 : , , — .
— .
. 3—3- (-) — , — , () .
, , , . -, — (-), -, , (), -, (), -/-, /-, -/-, / A1 (1), — 1.
. 1 , 2 90% , 4- .
( , ), .. . 80% IIa IIb ( ) — 4,8 / 10 — 3 /.
, 2080 /, .
( ( 1 /) ( -) (. ).
. Cmax 5 . — 20%.
. . , -. Vd — 134 . ( ) 90%.
. ( 10%), 450. , , CYP2C9. CYP2C19, CYP3A4 CYP2D6 .
N- .
N- 50% , , . 90% — , — .
. 90% , — . T1/2 — 19 , . 50 / ( — 21,7%).
—, — , 11, .
. . .
. N- . (Cl <30 /) 3 , N- — 9 , . , , 50% , .
. 7 — T1/2 ; 8 9 — T1/2 2 . .
.
. : AUC (, , , ) 2 , . AUC Cmax 1,3 .
. —, .. , 11 ( , ) BCRP ( ). SLCO1B1 (11) .521 ABCG2 (BCRP) .421 (AUC) 1,6 2,4 , , SLCO1B1 .521TT ABCG2 .421.
( II, ) ( IIb) , (, , ) ;
(, -), , ;
( IV ) ;
, -;
— (, , ) () , ( 50 60 , — (≥2 /) , , , -, , ).
10 20
;
, ( 3 );
(Cl <30 /);
;
;
, ;
, — ( );
, ;
;
;
18 ( ).
40
;
;
, ( 3 );
/, :
— (Cl 60 /);
— ;
— ;
— — ;
— ;
— , ;
— ;
— ;
, — ( );
, ;
;
;
18 ( ).
( 10 20 ): ; ; ; ; ; , — ; ; ; ; — ; ; 65 ; , ; ; ; -; .
( 40 ): (Cl >60 /); 65 ; ; ; ; ; ; , — ; .
.
, , , — .
. , .
, , .
, , . —, , , .
, .
: ≥1/10; ≥1/100 <1/10; ≥1/1000 <1/100; ≥1/10000 <1/1000; <1/10000; ( ).
: .
: , ; , ; ࠗ , .
: ࠗ .
: , , ; ; ; ࠗ .
: ; , .
: ࠗ , .
: , .
— : ; ( ), ( , >20 /); ; ࠗ .
c : , , ; ࠗ -.
: ( ( ++ ) 1% , 1020 /, 3% , 40 /). ; .
: .
: . , . 5 . Hb .
: ; ࠗ .
: , , , .
: ; ( ); 2 ( ࠗ 5,66,9 /, >30/2, , ).
: , , 11 BCRP. , , (. . 1, , ).
: AUC 7 , (. . 1). . , (. ).
: , (. . 1). 20 , (400 /100 ), AUC024 Cmax . (. . 1, , ).
: 2 Cmax AUC (. ). , , . , , ( 1 /) —, , (. ). , , 5 , 40 (. , , ).
: , .
: 10 10 AUC (. . 1). — .
: , , 50%. , 2 . .
: AUC 20% Cmax 30%. , .
450: in vivo in vitro , , 450. , . 450. ( CYP2C9 CYP3A4) ( CYP2A6 CYP3A4).
, (. . 1)
, . 2 , 5 . , 40 , , . , 20 ( 1,9 ), /젗 10 ( 3,1 ).
1
(AUC, )
AUC | ||
, 75200 2 , 6 . | 10 1 , 10 | 7,1 |
300 / 100 1 , 8 | 10 , | 3,1 |
150 1 , 7 | 10 , | 2,8 |
400 / 100 2 , 17 | 20 1 , 7 | 2,1 |
300 , 75 24 | 20 , | 2 |
600 2 , 7 | 80 , | 1,9 |
75 1 , 10 | 10 , | 1,6 |
600 / 100 2 , 7 | 10 1 , 7 | 1,5 |
500 / 200 2 , 11 | 10 , | 1,4 |
400 2 | 1,4 | |
200 1 , 5 | 10 80 , | 1,4 |
10 1 , 14 | 10 1 , 14 | 1,2 |
700 / 100 2 , 8 | 10 , | |
0,3 , 7 | 40 , 7 | |
140 3 , 5 | 10 , | |
67 3 , 7 | 10 , 7 | |
450 1 , 7 | 20 , | |
200 2 , 7 | 80 , | |
200 1 , 11 | 80 , | |
500 4 , 7 | 80 , | 28% |
50 3 , 14 | 20 , | 47% |
: , (, ), . . .
/: AUC AUC 26 34% . .
, , . .
: .
, , , , .
. , , . 5 10 2 .
, , , —, 5 10 1 .
— , . 4 .
(. ) 40 — ( ), 20 . , 40 .
40 , . 24 / ( ).
. 65 .
. (. ) .
. . 5 /.
(Cl <30 /) .
(Cl 3060 /) 40 / (. ).
. (.).
. 10 20 5 /. 40 / (. ).
. SLCO1B1 (OATP1B1) .521CC ABCG2 (BCRP) .421 (AUC) SLC01B1 .521TT ABCG2 .421. — .521 .421 20 / (. , ).
. 40 / (. ). 10 20 / 5 /.
. ( , 11 BCRP). ( , , , / ), , ( ) (. ). . , , (. ).
.
: , . . .
. , ( 40 ), , . . , 40 , .
— . , 20 , — : , , .
. , . ( 5 ), 57 . , ( 5 ).
, —, / (. ). .
, , . . , ( 5 ) ( 5 ). , , — . . , .. . , , . . , — , , , ( 1 /), , . —, , . . 40 (. , ). 24 / ( ).
. 3 . , 3 .
.
. , — (. ).
. (. ).
. , — .
. , , . , (, ). .
2. . , . , . ( 5,66,9 /, >30 /2, , ) .
. , ( ).
, , 10 , 20 , 40 . 10 . . Al/Al. 3, 6 9 . ( 10 , 20 ) 3 9 . ( 40 ) .
.., . 130, 102 37, 10, , .
: . 125009, , , . , 22.
, , : . 125009, , , . , 22.
.: (495) 721-14-00; : (495) 721-14-11.
.
25 °C, .
.
3 .
, .
Источник
Розукард таб п/об пленочной 10мг 90 шт
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Влияние применения других препаратов на розувастатин.
Ингибиторы транспортных белков: розувастатин связывается с некоторыми транспортными белками, в частности, с ОАТР1В1 и BCRP. Сопутствующее применение препаратов, которые являются ингибиторами этих транспортных белков, может сопровождаться увеличением концентрации розувастатина в плазме крови и повышенным риском развития миопатии (см. разделы «Способ применения и дозы» и «Особые указания»).
Циклоспорин: при одновременном применении розувастатина и циклоспорина AUC розувастатина была в среднем в 7 раз выше значения, которое отмечалось у здоровых добровольцев. Не влияет на плазменную концентрацию циклоспорина. Препарат РОЗУКАРД® противопоказан пациентам, принимающим циклоспорин (см. раздел «Противопоказания»).
Ингибиторы протеазы вируса иммунодефицита человека (ВИЧ): несмотря на то, что точный механизм взаимодействия неизвестен, совместный приём ингибиторов протеазы ВИЧ может приводить к значительному увеличению экспозиции розувастатина. Фармакокинетическое исследование по одновременному применению 20 мг розувастатина с комбинированным препаратом, содержащим два ингибитора протеазы ВИЧ (400 мг лопинавира/100 мг ритонавира) у здоровых добровольцев приводило к приблизительно двукратному и пятикратному увеличению AUC(0-24) и Сmах розувастатина, соответственно. Поэтому одновременный прием препарата РОЗУКАРД® и ингибиторов протеазы ВИЧ не рекомендуется (см. разделы «Способ применения и дозы», «Особые указания»).
Гемфиброзил и другие гиполипидемические средства: совместное применение розувастатина и гемфиброзила приводит к увеличению в 2 раза Сmах и AUC розувастатина (см. раздел «Особые указания»). Основываясь на данных по специфическому взаимодействию, не ожидается фармакокинетически значимого взаимодействия с фенофибратом, фармакодинамическое взаимодействие возможно. Гемфиброзил, фенофибрат, другие фибраты и липидснижающие дозы никотиновой кислоты (более 1 г в сутки) увеличивали риск возникновения миопатии при одновременном применении с ингибиторами ГМГ-КоА- редуктазы, возможно в связи с тем, что они могут вызывать миопатию при применении в монотерапии (см. раздел «Особые указания»). При одновременном приёме препарата с гемфиброзилом, фибратами, никотиновой кислотой в липидснижающих дозах пациентам рекомендуется начальная доза препарата РОЗУКАРД® 5 мг, прием в дозе 40 мг противопоказан при совместном назначении с фибратами (см. разделы «Противопоказания», «Способ применения и дозы», «Особые указания»).
Фузидовая кислота: конкретных исследований по изучению лекарственного взаимодействия фузидовой кислоты и розувастатина не проводилось, но были отмечены отдельные сообщения о случаях рабдомиолиза.
Эзетимиб: одновременное применение препарата РОЗУКАРД® в дозе 10 мг и эзетимиба в дозе 10 мг сопровождалось увеличением AUC розувастатина у пациентов с гиперхолестеринемией. Нельзя исключить увеличение риска возникновения побочных эффектов из-за фармакодинамического взаимодействия между препаратом РОЗУКАРД® и эзетимибом.
Антациды: одновременное применение розувастатина и суспензий антацидов, содержащих магния и алюминия гидроксид, приводит к снижению плазменной концентрации розувастатина примерно на 50 %. Данный эффект выражен слабее, если антациды применяются через 2 часа после приема розувастатина. Клиническое значение подобного взаимодействия не изучалось.
Эритромицин: одновременное применение розувастатина и эритромицина приводит к уменьшению AUC розувастатина на 20 % и Сmах розувастатина на 30 %. Подобное взаимодействие может возникать в результате усиления моторики кишечника, вызываемого приёмом эритромицина.
Изоферменты системы цитохрома Р450: результаты исследований in vivo и in vitro показали, что розувастатин не является ни ингибитором, ни индуктором изоферментов системы цитохрома Р450. Кроме того, розувастатин является слабым субстратом для этих изоферментов. Поэтому не ожидается взаимодействия розувастатина с другими лекарственными средствами на уровне метаболизма с участием изоферментов системы цитохрома Р450. Не отмечено клинически значимого взаимодействия розувастатина с флуконазолом (ингибитором изоферментов CYP2C9 и CYP3A4) и кетоконазолом (ингибитором изоферментов CYP2A6 и CYP3A4).
Взаимодействие с лекарственными средствами, которое требует коррекции дозы розувастатина
Дозу препарата РОЗУКАРД® следует корректировать при необходимости его совместного применения с лекарственными средствами, увеличивающими экспозицию розувастатина. Если ожидается увеличение экспозиции в 2 раза и более, начальная доза препарата РОЗУКАРД® должна составлять 5 мг один раз в сутки. Также следует корректировать максимальную суточную дозу препарата РОЗУКАРД® так, чтобы ожидаемая экспозиция розувастатина не превышала таковую для дозы 40 мг, принимаемой без одновременного назначения лекарственных средств, взаимодействующих с розувастатином. Например, максимальная суточная доза препарата РОЗУКАРД® при одновременном применении с гемфиброзилом составляет 20 мг (увеличение экспозиции в 1,9 раза), с ритонавиром/атазанавиром — 10 мг (увеличение экспозиции в 3,1 раза).
Требуется коррекция дозы розувастатина при одновременном приеме со следующими препаратами: циклоспорин, атазанавир /ритонавир, симепревир, лопинавир/ритонавир, клопидогрел, гемфиброзил, элтромбопаг, дарунавир/ритонавир, типранавир/ритонавир, дронедарон, итраконазол, эзетимиб, эритромицин, байкалин (более подробно см. инструкцию по применению препарата).
Влияние применения розувастатина на другие препараты.
Антагонисты витамина К: начало терапии или увеличение дозы препарата РОЗУКАРД® у пациентов, получающих одновременно антагонисты витамина К (например, варфарин), может приводить к увеличению Международного Нормализованного Отношения (МНО). Отмена или снижение дозы препарата РОЗУКАРД® может приводить к уменьшению МНО. В таких случаях рекомендуется контроль МНО.
Пероральные контрацептивы/гормонозаместительная терапия: одновременное применение розувастатина и пероральных контрацептивов увеличивает AUC этинилэстрадиола и AUC норгестрела на 26 % и 34 %, соответственно. Такое увеличение плазменной концентрации должно учитываться при подборе дозы пероральных контрацептивов. Фармакокинетические данные по одновременному применению препарата РОЗУКАРД® и гормонозаместительной терапии отсутствуют, следовательно, нельзя исключить аналогичного эффекта и при применении данного сочетания. Однако подобная комбинация широко применялась во время проведения клинических исследований и хорошо переносилась пациентами.
Другие лекарственные средства: не ожидается клинически значимого взаимодействия розувастатина с дигоксином.
Источник
Розукард
Описание лекарственной формы
60 таб в уп
90 таб в уп
По 10 таблеток в блистере из А1/А1. По 3 блистера помещены в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.
По 10 таблеток в блистере из А1/А1. По 3 или 9 блистеров помещены в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.
Лекарственная форма
таблетки покрытые пленочной оболочкой
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, продолговатые, двояковыпуклые.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с риской.
Состав
розувастатин — 10,000 мг (в виде розувастатина кальция — 10,400 мг);
вспомогательные вещества:
ядро: лактозы моногидрат — 60,000 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 45,400 мг, кроскармеллоза натрия — 1,200 мг, кремния диоксид коллоидный — 0,600 мг, магния стеарат — 2,400 мг;
пленочная оболочка: гипромеллоза 2910/5 — 2,500 мг, макрогол 6000 — 0,400 мг, титана диоксид — 0,325 мг, тальк — 0,475 мг, краситель железа оксид красный — 0,013 мг.
розувастатин — 20,000 мг
вспомогательные вещества:
ядро: лактозы моногидрат — 60,000 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 45,400 мг, кроскармеллоза натрия — 1,200 мг, кремния диоксид коллоидный — 0,600 мг, магния стеарат — 2,400 мг;
пленочная оболочка: гипромеллоза 2910/5 — 2,500 мг, макрогол 6000 — 0,400 мг, титана диоксид — 0,325 мг, тальк — 0,475 мг, краситель железа оксид красный — 0,013 мг.
розувастатин — 40,000 мг (в виде розувастатина кальция — 41,600 мг);
вспомогательные вещества:
ядро: лактозы моногидрат — 240,000 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 181,600 мг, кроскармеллоза натрия — 4,800 мг, кремния диоксид коллоидный — 2,400 мг, магния стеарат — 9,600 мг;
пленочная оболочка: гипромеллоза 2910/5 — 10,000 мг, макрогол 6000 — 1,600 мг, титана диоксид — 1,300 мг, тальк — 1,900 мг, краситель железа оксид красный — 0,200 мг.
Описание
Гиполипидемическое средство из группы статинов. Селективный конкурентный ингибитор З-гидрокси-З-метилглутарил коэнзим А (ГМГ-КоА)-редуктазы — фермента, превращающего ГМГ-КоА в мевалонат, предшественник холестерина (ХС).
Увеличивает число рецепторов липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) на поверхности гепатоцитов, что приводит к усилению захвата и катаболизма ЛПНП, ингибированию синтеза липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП), уменьшая общую концентрацию ЛПНП и ЛПОНП. Снижает концентрации ХС-ЛПНП, холестерина-нелипопротеинов высокой плотности (ХС-неЛПВП), ХС-ЛПОНП, общего ХС, триглицеридов (ТГ), ТГ-ЛПОНП, аполипопротеина В (АпоВ), снижает соотношения ХС-ЛПНП/ХС-ЛПВП, общий ХС/ХС- ЛПВП, ХС-неЛПВП/ХС-ЛПВП, АпоВ/аполипопротеина А-1 (АпоА-I), повышает концентрации ХС-ЛПВП и АпоА-I.
Гиполипидемическое действие прямо пропорционально величине назначенной дозы. Терапевтический эффект появляется в течение 1 нед после начала терапии, через 2 нед достигает 90 % от максимального, к 4 нед достигает максимума и после этого остается постоянным. Эффективен у взрослых пациентов с гиперхолестеринемией с или без гипертриглицеридемии (вне зависимости от расы, пола или возраста), в том числе, у пациентов с сахарным диабетом и семейной гиперхолестеринемией. У 80 % пациентов с гиперхолестеринемией IIа и IIb типа (классификация по Фредриксону) со средней исходной концентрацией ХС-ЛПНП около 4,8 ммоль/л на фоне приема препарата в дозе 10 мг концентрация ХС-ЛПНП достигает значений менее 3 ммоль/л. У пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, принимающих препарат в дозе 20 мг и 40 мг, среднее снижение концентрации ХС-ЛПНП составляет 22 %.
Аддитивный эффект отмечается в комбинации с фенофибратом (в отношении снижения концентрации ТГ и с никотиновой кислотой в липидснижающих дозах (не менее 1 г/сут) (в отношении снижения концентрации ХС-ЛПВП).
Источник
Розукард
Аналоги Розукард
Товары из категории — Антихолестериновые препараты
Инструкция по применению
Цена в интернет-аптеке WER.RU: от 583
Форма выпуска, состав и упаковка
Препарат Розукард выпускается в форме длинных таблеток для перорального употребления. Оригинальные пилюли имеют светлый оттенок розового цвета. Цена Розукард в нашей аптеке – 650 рублей. Отзывы о Розукард положительные. Ознакомиться с оценкой пользователей можно на специальном разделе нашего сайта. Аналоги Розукард не обладают всеми характеристиками этого средства.
Компоненты в составе лекарства и пленочной оболочки:
• Кальция розувастатин;
• Моногидрат лактозы;
• Красный оксид;
• Микрокристаллическая целлюлоза;
• Натрия кроскармеллоза;
• Диоксид титана;
• Коллоидный диоксид кремния;
• Макрогол;
• Стеарат магния;
• Гипромеллоза
Фармакологическое действие
Препарат классифицируют как действенное гиполипидемическое средство. По своему составу и фармацевтическим свойствам он схож с рядом лекарств из класса статинов. После употребления этого средства количество рецепторов липопротеинов повышается. Таким образом запускается процесс схватывания и катаболизма гепатоцитов. После сдачи анализов врачи отметили снижение общего количества ЛПНП и ЛПОНП у больных.
Гиполипидемический эффект от применения этого лекарственного средства напрямую зависит от размера дозировки. Для достижения необходимого терапевтического эффекта пациент должен принимать лекарство минимум 7 дней в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. Через 14 дней терапевтическая польза от применения препарата будет на 10 % ниже максимума. Максимально возможные показатели эффективности будут только через месяц непрерывной терапии. После достижения максимума терапевтические характеристики лекарства не меняются на протяжении всего курса лечения.
Лекарство назначают больным с переизбытком холестерина. Эффективность препарата не зависит от возраста или пола пациента. Препарат показывает 100 % эффективность при лечении больных с сахарным диабетом.
При совместной терапии с применением фенофибрата лекарство так же оказывает аддитивный эффект на организм.
Показания
Показания к применению этого лекарственного средства:
• Гиперхолестеринемия в первичной форме. Так же препарат назначают при наследственном переизбытке холестерина у больного. Для лечения комбинированной гиперхолестеринемии больному требуется соблюдать специальную диету. Так же врачи рекомендуют нормализовать уровень физической активности и заниматься упражнениями. В ряде случаев диета и занятия спортом помогают нормализовать содержание холестерина в организме, в других ситуациях назначается Розукард. При этом даже после назначения препарата больному нужно поддерживать режим питания и тренировок;
• Препарат так же назначают для лечения гомозиготной формы этого недуга. Терапию рекомендуется проводить при отсутствии положительных изменений от диетотерапии и других действий. В некоторых случаях больному противопоказан прием лекарств, способных понизить количество липидов. Назначение этого средства в качестве альтернативной терапии является распространенной практикой;
• Розукард назначают при гипертриглицеридемии. При этом для эффективного лечения больной должен строго соблюдать диету;
• Наличие атеросклероза так же является показанием к применению препарата. В данном случае лекарство не сможет полностью излечить болезнь, но назначается врачами для замедления развития недуга;
• Лекарство назначают в профилактических целях. При регулярном употреблении назначенных доз снижается риск развития ряда болезней в области сердечно сосудистой системы. Подобную терапию назначают больным старше 50 лет при высоком риске возникновения ишемического недуга сердца. Мужчинам старше 50 и женщинам старше 60 рекомендуется пройти комплексное обследование организма для выявления возможной предрасположенности к болезням сердца. Терапия будет максимально эффективной при лечении болезни в зачаточной стадии.
Противопоказания
• Аллергическая непереносимость любого компонента в составе лекарства или пленочной оболочки пилюль;
• Серьезные недуги печени в активной форме. Так же лекарство противопоказано при системном завышении активности трансаминаз в печени на 200% и более. Препарат противопоказан к применению при печеночной недостаточности, имеющей уровень от семи до девяти балов по классификации Чайлд-Пью;
• Завышенное содержание креатининфосфокиназы в плазме крови является противопоказанием к применению. Для запрета лечения уровень этого вещества должен быть в пять раз выше нормы;
• Розукард не назначают при непереносимости лактозы и наличии ряда сопутствующих симптомов у больного. Вследствие этого недуга у больных может развиться недостаток лактазы;
• Препарат не назначают при серьезных нарушениях в работе почек (клиренс менее 30);
• Это средство противопоказано к применению при миопатии;
• При наличии высокого риска развития миотоксических осложнений у больного Розукард противопоказан к применению;
• Лекарство нельзя применять в качестве одного из компонентов комбинированной терапии вместе с циклоспорином;
• Противопоказана комплексная терапия с применением любых ингибиторов ВИЧ протеаз;
• Лекарство не назначается женщинам в возрасте от 18 до 50, если они не используют действенные контрацептивы;
• Лекарство не назначается при беременности на любом триместре;
• В период грудного вскармливания терапию следует назначать при острой необходимости. В данном случае кормление необходимо приостановить;
• Эффективность и безопасность препарата при лечении несовершеннолетних больных не была доказана клиническими исследованиями.
Способ применения и дозы
Подробная инструкция по применению лекарства находится внутри упаковки.
• Таблетки необходимо проглатывать целиком, не разжевывая;
• Для нормального усваивания лекарства его необходимо запить достаточным количеством воды;
• Лекарство употребляется вне зависимости от приемов пищи;
• До начала курса лечения пациент должен соблюдать строгую диету. После его начала больному так же предписано придерживаться классической гиполипидемической диеты;
• Подбор дозы осуществляется лечащим врачом в индивидуальном порядке;
• В процессе лечения необходимо регулярно проходить обследования для выяснения эффективности терапии. В процессе лечения курс приема препарата можно корректировать;
• Если больному необходимо понизить дозу до 5 миллиграмм за раз, то рекомендуется разделить стандартную 10 миллиграммовую таблетку на две части. Это достаточно просто сделать, так как посередине каждой таблетки расположена разделительная черта;
• Рекомендуемая доза Розукард для больных, которые только начали курс приема лекарства или перешли на него после других препаратов – 10 мг. При необходимости дозу снижают до 5 мг;
• При назначении курса лечения доктор должен оценить содержание холестерина в крови и вероятность появления недугов в области сердца или сосудов. Определенные группы больных так же подвержены повышенному риску возникновения побочных эффектов;
• При нормальном ходе лечения и отсутствии побочных эффектов врачи могут назначить увеличение дозировки через 4 недели после начала курса терапии;
• Вероятность появления любых побочных эффектов при приеме лекарства значительно увеличивается из-за повышения дозы до 40 миллиграмм и выше. Такое лечение следует применять только в том случае, если у пациента содержание холестерина в крови переходит критическую отметку. Так же следует учесть риск развития сердечно-сосудистых заболеваний;
• При умеренных нарушениях в работе печени не требуется корректировка курса лечения с применением Розукард;
• Легкие нарушения в работе почек не являются причиной для корректировки курса терапии;
• Стандартная дозировка при начале терапии – 5 миллиграмм в день;
• Запрещается назначать это средство больным с серьезными нарушениями в работе почек (показатель клиренса меньше 30);
• При показателе клиренса от 30 до 60 допускается применение этого средства, но дозировка выше 40 мг в сутки считается потенциально опасной для здоровья и запрещается;
• Для больных старше 65 не требуется индивидуальная корректировка курса терапии;
• Максимальная дневная доза в 40 миллиграмм не назначается больным, которые предрасположены к развитию миопатии;
• Даже если врач назначает курс лечения с применением дозы в 10 или 20 миллиграмм, начинать терапию необходимо с 5. Таким образом организм постепенно привыкнет к воздействию препарата, что уменьшит вероятность появления побочных эффектов;
• При проведении клинических исследований была обнаружена повышенная терапевтическая эффективность лекарства у всех представителей монголоидной расы. Для больных из этой группы требуются меньшие концентрации лекарства, а назначение максимально возможной дозы в 40 миллиграмм противопоказано;
• При необходимости лечения больного с гемфиброзилом максимальная дневная доза составляет 10 миллиграмм.
Побочные эффекты
Применение Розукард может спровоцировать ряд побочных эффектов.
• В процессе терапии больные часто жалуются на головные боли и дискомфорт в области головы. В редких случаях симптомы осложняются и появляется нейропатия периферического типа, еще реже у пациентов возникают проблемы с памятью;
• Побочные реакции в пищеварительной системе возникают относительно часто. Самые распространенные осложнения: дискомфорт в области живота, тошнота и запор. Панкреатит, рвота и желтуха возникают куда реже. В ряде случаев при приеме Розукард больные страдали от диареи, но установить четкую связь между терапией и появлением этого недуга не удалось;
• В редких случаях больные жаловались на кашель и диспноэ после начала терапии;
• Врачи диагностировали у больных появление сахарного диабета второго типа в процессе лечения;
• Употребления препарата может спровоцировать появления ряда побочных эффектов в работе опорно-двигательного аппарата. Самые распространенные осложнения – миалгия и миопатия. От артралгии больные страдают в исключительно редких случаях;
• У некоторых больных проявляются симптомы аллергических реакций в области кожного покрова после начала терапии. Ангионевротический отек случается в исключительно редких случаях;
• После начала лечения больные жаловались на появления отечности;
• Терапия с применением Розукард может спровоцировать появление протеинурии. Вероятность возникновения этого побочного эффекта считается максимальном при употреблении 40 миллиграмм лекарства в день, но даже в этом случае она не превышает 3 %. Симптом постепенно снижается в процессе лечения, а его появление никак не связано с нарушениями в работе почек;
• В редких случаях терапия приводила к нарушению лабораторных показателей у больного, что затрудняло сдачу анализов;
• Если в процессе терапии больной вынужден употреблять другие препараты из группы статинов, то это повысит шансы возникновения ряда побочных эффектов. Такие больные чаще других страдают от беспричинной депрессии, проблем со сном и проблем с потенцией;
• Продолжительная терапия создает дополнительные факторы риска и повышает вероятность развития интерстициального недуга легких у больного.
Передозировка
Даже если больной случайно употребит несколько дневных доз Розукард за раз, фармацевтические особенности этого лекарственного средства не поменяются.
При передозировке этим средством врачи не назначают гемодиализ. Рекомендуется провести симптоматическую терапию и контролировать состояние основных органов и систем в организме больного. Особое внимание следует уделить состоянию печени.
Лекарственное взаимодействие
• Комплексная терапия с использованием препаратов на основе циклоспорина не может увеличить содержание последнего в крови. При этом концентрация основного препарата будет увеличена в 11 раз. Период полувыведения лекарства так же будет замедлен. Данная терапия считается потенциально опасной и не назначается;
• При употреблении эритромицина повышается уровень моторики в кишечнике. Ускоренное выведение компонентов оригинального препарата ухудшает его терапевтические характеристики;
• Больным, употребляющим любой антагонист витамина К, требуется регулярно проходить обследования и диагностировать любые негативные изменения в организме;
• Применение комплексной терапии вместе с гемфиброзилом повышает концентрацию Розукард в крови в два раза;
• Употребления этого средства вместе с любыми лекарствами на основе гидроксида магния и алюминия понизит эффективность терапии в два раза. Для минимизации этого эффекта рекомендуется употреблять эти лекарства через два часа после основной терапии;
• Для подбора оральных контрацептивов необходимо консультироваться с дипломированным врачом. Показатель AUC некоторых средств будет завышен на треть при совместном употреблении;
• На сегодняшний день нет никаких данных по поводу взаимодействия этого средства и препаратов, заменяющих гормоны. В процессе лечения необходимо контролировать любые изменения в организме больного и при необходимости корректировать дозировку;
• Розукард никак не влияет и не взаимодействует с цитохромом p450;
• Любые препараты, проявляющие признаки взаимодействия с цитохромом р450, не проявляют новых терапевтических свойств при комбинированной терапии;
• Комплексная терапия с использованием эзетимиба не завышает концентрации основного и добавочного средства в крови больного;
•