Транспорт углекислого газа гемоглобином

ТРАНСПОРТ ГАЗОВ КРОВЬЮ

Переносчиком кислорода от легких к тканям и углекислого газа от тканей к легким является кровь. В свободном (растворенном) состоянии переносится лишь небольшое количество этих газов. Основное количество кислорода и углекислого газа переносится в связанном состоянии.

Транспорт кислорода. Кислород, растворяющийся в плазме крови капилляров малого круга кровообращения, диффундирует в эритроциты, сразу связывается с гемоглобином, образуя оксигемоглобин. Скорость связывания кислорода велика: время полунасыщения гемоглобина кислородом около 3 мс. Один грамм гемоглобина связывает 1,34 мл кислорода, в 100 мл крови 16 г гемоглобина и, следовательно, 19,0 мл кислорода. Эта величина называется кислородной емкостью крови (КЕК).

Превращение гемоглобина в оксигемоглобин определяется напряжением растворенного кислорода. Графически эта зависимость выражается кривой диссоциации оксигемоглобина (рис. 6.3).

На рисунке видно, что даже при небольшом парциальном давлении кислорода (40 мм рт. ст.) с ним связывается 75—80% гемоглобина. [1]

При давлении 80—90 мм рт. ст. гемоглобин почти полностью насыщается кислородом.

Рис. 6.3. Кривая диссоциации оксигемоглобина

Кривая диссоциации имеет 5-образную форму и состоит из двух частей — крутой и отлогой. Отлогая часть кривой, соответствующая высоким (более 60 мм рт. ст.) напряжениям кислорода, свидетельствует о том, что в этих условиях содержание оксигемоглобина лишь слабо зависит от напряжения кислорода и его парциального давления во вдыхаемом и альвеолярном воздухе. Верхняя отлогая часть кривой диссоциации отражает способность гемоглобина связывать большие количества кислорода, несмотря на умеренное снижение его парциального давления во вдыхаемом воздухе. В этих условиях ткани достаточно снабжаются кислородом (точка насыщения).

Крутая часть кривой диссоциации соответствует напряжению кислорода, обычному для тканей организма (35 мм рт. ст. и ниже). В тканях, поглощающих много кислорода (работающие мышцы, печень, почки), оксигемоглобин диссоциирует в большей степени, иногда почти полностью. В тканях, в которых интенсивность окислительных процессов мала, большая часть оксигемоглобина не диссоциирует.

Свойство гемоглобина — легко насыщаться кислородом даже при небольших давлениях и легко его отдавать — очень важно. Благодаря легкой отдаче гемоглобином кислорода при снижении его парциального давления обеспечивается бесперебойное снабжение тканей кислородом, в которых вследствие постоянного потребления кислорода его парциальное давление равно нулю.

Распад оксигемоглобина на гемоглобин и кислород увеличивается с повышением температуры тела (рис. 6.4[2]).

Рис. 6.4. Кривые насыщения гемоглобина кислородом при разных условиях:

А — в зависимости от реакции среды (pH); Б — от температуры; В — от содержания солей; Г — от содержания углекислого газа. По оси абцисс — парциальное давление кислорода (в мм рт. ст.), по оси ординат — степень насыщения (в %)

Диссоциация оксигемоглобина зависит от реакции среды плазмы крови. С увеличением кислотности крови возрастает диссоциация оксигемоглобина (рис. 6.4, А).

Связывание гемоглобина с кислородом в воде осуществляется быстро, но полного его насыщения не достигается, как и не происходит полной отдачи кислорода при снижении его парциального давления. Более полное насыщение гемоглобина кислородом и полная его отдача при понижении напряжения кислорода происходят в растворах солей и в плазме крови (см. рис. 6.4, В).

Особое значение в связывании гемоглобина с кислородом имеет содержание углекислого газа в крови: чем больше его содержание в крови, тем меньше связывается гемоглобина с кислородом и тем быстрее происходит диссоциация оксигемоглобина. На рис. 6.4, Г показаны кривые диссоциации оксигемоглобина при разном содержании углекислого газа в крови. Особенно резко понижается способность гемоглобина соединяться с кислородом при давлении углекислого газа, равном 46 мм рт. ст., т.е. при величине, соответствующей напряжению углекислого газа в венозной крови. Влияние углекислого газа на диссоциацию оксигемоглобина очень важно для переноса газов в легких и тканях.

В тканях содержится большое количество углекислого газа и других кислых продуктов распада, образующихся в результате обмена веществ. Переходя в артериальную кровь тканевых капилляров, они способствуют более быстрому распаду оксигемоглобина и отдаче кислорода тканям.

В легких же по мере выделения углекислого газа из венозной крови в альвеолярный воздух с уменьшением содержания углекислого газа в крови увеличивается способность гемоглобина соединяться с кислородом. Тем самым обеспечивается превращение венозной крови в артериальную.

Транспорт углекислого газа. Известны три формы транспорта двуокиси углерода:

  • • физически растворенный газ — 5—10%, или 2,5 мл/100 мл крови;
  • • химически связанный в бикарбонатах: в плазме NaHC03, в эритроцитах КНС03 — 80-90%, т.е. 51 мл/100 мл крови;
  • • химически связанный в карбаминовых соединениях гемоглобина — 5—15%, или 4,5 мл/100 мл крови.

Углекислый газ непрерывно образуется в клетках и диффундирует в кровь тканевых капилляров. В эритроцитах он соединяется с водой и образует угольную кислоту. Этот процесс катализируется (ускоряется в 20 000 раз) ферментом карбоангидразой. Карбоангидраза содержится в эритроцитах, в плазме крови ее нет. Поэтому гидратация углекислого газа происходит практически только в эритроцитах. В зависимости от напряжения углекислого газа карбоангидраза катализируется с образованием угольной кислоты, так и расщеплением ее на углекислый газ и воду (в капиллярах легких).

Часть молекул углекислого газа соединяется в эритроцитах с гемоглобином, образуя карбогемоглобин.

Благодаря указанным процессам связывания напряжение углекислого газа в эритроцитах оказывается невысоким. Поэтому все новые количества углекислого газа диффундируют внутрь эритроцитов. Концентрация ионов НС03-, образующихся при диссоциации солей угольной кислоты, в эритроцитах возрастает. Мембрана эритроцитов обладает высокой проницаемостью для анионов. Поэтому часть ионов НС03- переходит в плазму крови. Взамен ионов НС03- в эритроциты из плазмы входят ионы С1_, отрицательные заряды которых уравновешиваются ионами К+. В плазме крови увеличивается количество бикарбоната натрия (NaHC03-).

Читайте также:  Почему у детей бывает высокий гемоглобин

Накопление ионов внутри эритроцитов сопровождается повышением в них осмотического давления. Поэтому объем эритроцитов в капиллярах большого круга кровообращения несколько увеличивается.

Для связывания большей части углекислого газа исключительно большое значение имеют свойства гемоглобина как кислоты. Окси- гемоглобин имеет константу диссоциации в 70 раз большую, чем дезоксигемоглобин. Оксигемоглобин — более сильная кислота, чем угольная, а дезоксигемоглобин — более слабая. Поэтому в артериальной крови оксигемоглобин, вытеснивший ионы К+ из бикарбонатов, переносится в виде соли КНЬ02. В тканевых капиллярах КНЬ02 отдает кислород и превращается в КНЬ. Из него угольная кислота как более сильная вытесняет ионы К+:

Таким образом, превращение оксигемоглобина в гемоглобин сопровождается увеличением способности крови связывать углекислый газ. Это явление носит название эффекта Холдейна. Гемоглобин служит источником катионов (К+), необходимых для связывания угольной кислоты в форме бикарбонатов.

Итак, в эритроцитах тканевых капилляров образуется дополнительное количество бикарбоната калия, а также карбогемоглобин, а в плазме крови увеличивается количество бикарбоната натрия. В таком виде углекислый газ переносится к легким.

В капиллярах малого круга кровообращения напряжение углекислого газа снижается. От карбогемоглобина отщепляется С02. Одновременно происходит образование оксигемоглобина, увеличивается его диссоциация. Оксигемоглобин вытесняет калий из бикарбонатов. Угольная кислота в эритроцитах (в присутствии карбоангидразы) быстро разлагается на воду и углекислый газ. Ионы НС03“ входят в эритроциты, а ионы СГ входят в плазму крови, где уменьшается количество бикарбоната натрия. Углекислый газ диффундирует в альвеолярный воздух. Схематически все эти процессы представлены на рис. 6.5[2].

Рис. 6.5. Процессы, происходящие в эритроците при поглощении или отдаче кровью кислорода и углекислого газа

Источник

ранспорт газов кровью. Транспорт кислорода. Кислородная емкость гемоглобина.

Оглавление темы «Вентиляция легких. Перфузия легких кровью.»:

1. Вентиляция легких. Вентиляция кровью легких. Физиологическое мертвое пространство. Альвеолярная вентиляция.

2. Перфузия легких кровью. Влияние гравитации на вентиляцию легких. Влияние гравитации на перфузию легких кровью.

3. Коэффициент вентиляционно-перфузионных отношений в легких. Газообмен в легких.

4. Состав альвеолярного воздуха. Газовый состав альвеолярного воздуха.

5. Напряжение газов в крови капилляров легких. Скорость диффузии кислорода и углекислого газа в легких. Уравнение Фика.

6. Транспорт газов кровью. Транспорт кислорода. Кислородная емкость гемоглобина.

7. Сродство гемоглобина к кислороду. Изменение сродства гемоглобина к кислороду. Эффект Бора.

8. Углекислый газ. Транспорт углекислого газа.

9. Роль эритроцитов в транспорте углекислого газа. Эффект Холдена..

10. Регуляция дыхания. Регуляция вентиляции легких.

Транспорт газов кровью. Транспорт кислорода. Кислородная емкость гемоглобина.

Кровообращение выполняет одну из важнейших функций переноса кислорода от легких к тканям, а углекислого газа — от тканей к легким. Потребление кислорода клетками тканей может изменяться в значительных пределах, например при переходе от состояния покоя к физической нагрузке и наоборот. В связи с этим кровь должна обладать большими резервами, необходимыми для увеличения ее способности переносить кислород от легких к тканям, а углекислый газ в обратном направлении.

Транспорт кислорода.

При 37 С растворимость 02 в жидкости составляет 0,225 мл • л-1 • кПа-1 (0,03 мл/л/мм рт. ст.). В условиях нормального парциального давления кислорода в альвеолярном воздухе, т. е. 13,3 кПа или 100 мм рт.ст., 1 л плазмы крови может переносить только 3 мл 02, что недостаточно для жизнедеятельности организма в целом. В покое в организме человека за минуту потребляется примерно 250 мл кислорода. Чтобы тканям получить такое количество кислорода в физически растворенном состоянии, сердце должно перекачивать за минуту огромное количество крови. В эволюции живых существ проблема транспорта кислорода была более эффективно решена за счет обратимой химической реакции с гемоглобином эритроцитов. Кислород переносится кровью от легких к тканям организма молекулами гемоглобина, которые содержатся в эритроцитах.

Транспорт газов кровью. Транспорт кислорода. Кислородная емкость гемоглобина.

Гемоглобин способен захватывать кислород из альвеолярного воздуха (соединение называется ок-сигемоглобином) и освобождать необходимое количество кислорода в тканях. Особенностью химической реакции кислорода с гемоглобином является то, что количество связанного кислорода ограничено количеством молекул гемоглобина в эритроцитах крови. Молекула гемоглобина имеет 4 места связывания с кислородом, которые взаимодействуют таким образом, что зависимость между парциальным давлением кислорода и количеством переносимого кислорода с кровью имеет S-образную форму, которая носит название кривой насыщения или диссоциации оксигемоглобина (рис. 10.18). При парциальном давлении кислорода 10 мм рт. ст. насыщение гемоглобина кислородом составляет примерно 10 %, а при Р02 30 мм рт. ст. — 50—60 %. При дальнейшем увеличении парциального давления кислорода от 40 мм рт. ст. до 60 мм рт. ст. происходит уменьшение крутизны кривой диссоциации оксигемоглобина и процент его насыщения кислородом возрастает в диапазоне от 70—75 до 90 % соответственно. Затем кривая диссоциации оксигемоглобина начинает занимать практически горизонтальное положение, поскольку увеличение парциального давления кислорода с 60 до 80 мм рт. ст. вызывает прирост насыщения гемоглобина кислородом на 6 %. В диапазоне от 80 до 100 мм рт. ст. процент образования оксигемоглобина составляет порядка 2. В результате кривая диссоциации оксигемоглобина переходит в горизонтальную линию и процент насыщения гемоглобина кислородом достигает предела, т. е. 100. Насыщение гемоглобина кислородом под влиянием Р02 характеризует своеобразный молекулярный «аппетит» этого соединения к кислороду.

Читайте также:  У кормящей мамы низкий гемоглобин как влияет на ребенка

Значительная крутизна кривой насыщения гемоглобина кислородом в диапазоне парциального давления от 20 до 40 мм рт. ст. способствует тому, что в ткани организма значительное количество кислорода может диффундировать из крови в условиях фадиента его парциального давления между кровью и клетками тканей (не менее 20 мм рт. ст.). Незначительный процент насыщения гемоглобина кислородом в диапазоне его парциального давления от 80 до 100 мм рт. ст. способствует тому, что человек без риска снижения насыщения артериальной крови кислородом может перемещаться в диапазоне высот над уровнем моря до 2000 м.

Транспорт газов кровью. Транспорт кислорода. Кислородная емкость гемоглобина.
Рис. 10.18. Кривая диссоциации оксигемоглобина. Пределы колебания кривой при РС02 = 40 мм рт. ст. (артериальная кровь) и РС02 = 46 мм рт. ст. (венозная кровь) показывают изменение сродства гемоглобина к кислороду (эффект Ходена).

Общие запасы кислорода в организме обусловлены его количеством, находящимся в связанном состоянии с ионами Fe2+ в составе органических молекул гемоглобина эритроцитов и миоглобина мышечных клеток.

Один грамм гемоглобина связывает 1,34 мл 02. Поэтому в норме при концентрации гемоглобина 150 г/л каждые 100 мл крови могут переносить 20,0 мл 02.

Количество 02, которое может связаться с гемоглобином эритроцитов крови при насыщении 100 % его количества, называется кислородной емкостью гемоглобина. Другим показателем дыхательной функции крови является содержание 02 в крови (кислородная емкость крови), которое отражает его истинное количество, как связанного с гемоглобином, так и физически растворенного в плазме. Поскольку в норме артериальная кровь насыщена кислородом на 97 %, то в 100 мл артериальной крови содержится примерно 19,4 мл 02.

— Также рекомендуем «Сродство гемоглобина к кислороду. Изменение сродства гемоглобина к кислороду. Эффект Бора.»

Источник

Транспорт углекислого газа кровью

Из венозной крови можно извлечь 55—58 об.%
углекислого газа. Большая часть СО2, извлекаемого из
крови, происходит из имеющихся в плазме и эритроцитах солей угольной кислоты и
только около 2,5 об.% углекислого газа растворено и около 4—5об.% находится в
соединении с гемоглобином в виде карбогемоглобина.

Образованно угольной кислоты из углекислого газа происходит в эритроцитах,
где содержится фермент карбоангидраза, являющийся мощным катализатором,
ускоряющим реакцию гидратации СО2.

Карбоангидраза. Существование этого
фермента предполагал еще И. М. Сеченов, но открыт он был лишь в 1932 г.
Мелдрумом и Рафтоном.

Связывание углекислого газа кровью в капиллярах большого круга.
Углекислый газ, образующийся в тканях, диффундирует в кровь кровеносных
капилляров, так как напряжение СО2 в тканях значительно превышает его
напряжение в артериальной крови. Растворяющийся в плазме СО2
диффундирует внутрь эритроцита, где под влиянием карбоангидразы он мгновенно
превращается в угольную кислоту,

Согласно расчетам, активность карбоангидразы в эритроцитах такова, что
реакция гидратации углекислоты ускоряется в 1500—2000 раз. Так как весь
углекислый газ внутри эритроцита превращается в угольную кислоту, то напряжение
СО2 внутри эритроцита близко к нулю, поэтому все новые и новые
количества СО2 поступают внутрь эритроцита. В связи с образованием
угольной кислоты из СО3 в эритроците концентрация ионов
НСО3′ возрастает, и они начинают диффундировать в плазму. Это
возможно потому, что поверхностная мембрана эритроцита проницаема для анионов.
Для катионов мембрана эритроцита практически непроницаема. Взамен ионов
НСО3′ в эритроциты входит ион хлора. Переход ионов хлора из плазмы
внутрь эритроцита освобождает в плазме ионы натрия, которые связывают
поступающие нз эритроцита ионы НСО3, образуя NaHCО3
Химический анализ плазмы венозной крови показывает значительное увеличение в ней
бикарбоната.

Накопление внутри эритроцита анионов приводит к повышению осмотического
давления внутри эритроцита, а это вызывает переход воды из плазмы через
поверхностную мембрану эритроцита. В результате объем эритроцитов в капиллярах
большого круга увеличивается. При исследовании с помощью гематокрнта
установлено, что эритроциты занимают 40% объема артериальной крови и 40,4%
объема венозной крови. Из этого следует, что объем эритроцитов венозной крови
больше, чем эритроцитом артериальной, что объясняется проникновением в них
воды.

Одновременно с поступлением СО2 внутрь эритроцита и образованием в
нем угольной кислоты происходит отдача кислорода оксигемоглобином и превращение
его в редуцированный гемоглобин. Последний является значительно менее
диссоциирующей кислотой, чем оксигемоглобин и угольная кислота. Поэтому при
превращении оксигемоглобина в гемоглобин Н2СО3 вытесняет
из гемоглобина ионы калия и, соединяясь с ними, образует калиевую соль
бикарбоната.

Освобождающийся Н˙ ион угольной кислоты связывается гемоглобином. Так как
редуцированный гемоглобин является малодиссоциированной кислотой, то при этом не
происходит закисления крови и разница рН венозной и артериальной крови крайне
невелика. Происходящую в эритроцитах тканевых капилляров реакцию можно
представить следующим образом:

КНbO2 + Н2СO3= HHb +
O2 + КНСO3

Из изложенного следует, что оксигемоглобин, превращаясь в гемоглобин и
отдавая связанные им основания углекислоте, способствует образованию бикарбоната
и транспорту в таком виде углекислоты. Кроме того, гкмоглобин образует
химическое соединение с СО2 — карбогемоглобин. Наличие в крови
соединения гемоглобина с углекислым газом было установлено путем следующего
опыта. Если к цельной крови прибавить цианистый калий, который полностью
инактивирует карбоангидразу, то оказывается, что эритроциты такой крови
связывают больше СО2, чем плазма. Отсюда был сделан вывод, что
связывание СО2 эритроцитами после инактивирования карбоангидразы
объясняется наличием в эритроцитах соединения гемоглобина с СО2. В
дальнейшем выяснилось, что СО2 присоединяется к аминной группе
гемоглобина, образуя так называемую карбаминовую связь.

Читайте также:  После месячных низкий гемоглобин что делать

Реакция образования карбогемоглобина может идти в одну или другую сторону в
зависимости от напряжения углекислого газа в крови. Хотя небольшая часть всего
количества углекислого газа, которое может быть извлечено из крови, находится в
соединении с гемоглобином (8—10%), однако роль этого соединения в транспорте
углекислоты кровью достаточно велика. Примерно 25—30% углекислого газа,
поглощаемого кровью в капиллярах большого круга, вступает в соединение с
гемоглобином, образуя карбогемоглобин.

Отдача СО2 кровью в легочных капиллярах. Вследствие более низкого
парциального давления СО2 в альвеолярном воздухе по сравнению с
напряжением его в венозной крови углекислый газ переходит путем диффузии из
крови легочных капилляров в альвеолярный воздух. Напряжение СО2 в
крови падает.

 

Одновременно с этим вследствие более высокого парциального давления
кислорода в альвеолярном воздухе по сравнению с его напряжением в венозной
крови кислород поступает из альвеолярного воздуха в кровь капилляров
легких. Напряжение О2 в крови возрастает, и гемоглобин превращается в
оксигемоглобин. Так как последний является кислотой, диссоциация которой
значительно выше, чем гемоглобина угольной кислоты, то он вытесняет
угольную кислоту из ее калиевой. Реакция идет следующим образом:

ННb + O2 + КНСO3=
КНbO2+H2CO3

Освободившаяся из своей связи с основаниями угольная кислота
расщепляется карбоангидразой на углекислый газ в воду. Значение
карбоангидразы в отдаче углекислого газа в легких видно из следующих
данных. Для того чтобы произошла реакция дегидратации
Н2СО3 растворенной в воде, с образованием того
количества углекислого газа, которое выходит из крови за время ее
нахождения в капиллярах легких, требуется 300 секунд. Кровь же проходит
через капилляры легких в течение 1—2 секунд, но за это время успевает
произойти дегидратация угольной кислоты внутри эритроцита и диффузия
образовавшегося СО2 сначала в плазму крови, а затем в
альвеолярный воздух.

Так как в легочных капиллярах уменьшается в эритроцитах концентрация
ионов НСО3, то эти ионы из плазмы начинают диффундировать в
эритроциты, а ионы хлора диффундируют из эритроцитов в плазму. В связис
тем что напряжение углекислого газа в крови легочных капилляров
уменьшается, карбаминовая связь расщепляется и  карбогемоглобин
отдает углекислый газ.

Схематически все эти процессы приведены на рис. 57.

Рис. 57. Схема процессов, происходящих в эритроците при поглощении
или отдаче кровью кислорода и углекислого
газа.

Кривые диссоциации соединений угольной кислоты в крови. Как мы уже
говорили, свыше 85% углекислого газа, которое может быть извлечено из крови
подкислении ее, освобождается в результате расщепления бикарбонатов (калия в
эритроцитах и натрия в плазме).

Связывание углекислого газа и отдача его кровью зависят от его парциального
напряжения. Можно построить кривые диссоциации соединений углекислоты в крови,
подобные кривым диссоциации оксигемоглобина. Для этого по оси ординат
откладывают объемные проценты связанного кровью углекислого газа, а по оси
абсцисс— парциальные напряжения углекислого газа. Нижняя кривая на рис. 58
показывает связывание углекислого газа артериальной кровью, гемоглобин
которой почти полностью насыщен кислородом. Верхняя кривая показывает связывание
кислого газа венозной кровью.

 

Различие в высоте этих кривых зависит от того, что артериальная кровь,
богатая оксигемоглобином, обладает меньшей способностью связывать
углекислый газ по сравнению с венозной кровью. Являясь более сильной
кислотой, чем угольная кислота, оксигемоглобин отнимает основания у
бикарбонатов и этим способствует освобождению угольной кислоты. В тканях
оксигемоглобин, переходя в гемоглобин, отдает связанные с ним основания,
увеличивая связывание кислого газа кровью.

Рис. 58. Кривые поглощения  углекислого газа кровью
(объяснение в тексте).

Точка А на нижней кривой на рис. 58 соответствует напряжению
кислоты, равному 40 мм рт. ст., т. е. тому напряжению, которое фактически
имеется в артериальной крови. При таком напряжении связано 52 об.%
СО2. Точка V на верхней кривой соответствует напряжению кислого газа
46 мм рт. ст., т. е. фактически имеющемуся в венозной крови. Как видно из
кривой, при таком напряжении венозная кровь связывает 58 об.% углекислого газа.
Линия AV, соединяющая верхнюю и нижнюю кривую, соответствует тем изменениям
способности связывать углекислый газ, которые происходят при превращении
артериальной крови в венозную или, наоборот, венозной крови в артериальную.

Венозная кровь благодаря тому, что содержащийся в ней гемоглобин переходит в
оксигемоглобин, в капиллярах легких отдает около 6 об.% СО2. Если бы
в легких гемоглобин не превращался в оксигемоглобин, то, как видно из кривой,
венозная кровь при имеющемся в альвеолах парциальном давлении углекислого газа,
равном 40 мм рт. ст.. связывала бы 54 об.% СО2, следовательно, отдала
бы не 6, а только 4об.%. Равным образом, если бы артериальная кровь в капиллярах
большого круга не отдавала своего кислорода, т. е. если бы гемоглобин ее
оставался насыщенным кислородом, то эта артериальная кровь при парциальпом
давлении углекислого газа, имеющемся в капиллярах тканей тела, смогла бы связат
не 58 об.% СО2, а лишь 55 об.%.

Таким образом, переход гемоглобина в оксигемоглобин в легких и
оксигемоглобина в гемоглобин в тканях тела способствует поглощению и отдаче
примерно 3—4 об.% углекислого газа из тех 6 об.%, которые поглощает кровь в
тканях и отдает в легких. Около 25—30% выделяемого в легких углекислого газа
переносится карбогемоглобином.

Из всего сказанного вытекает, что в механизме транспорта и кислорода, и
углекислого газа кровью важнейшая роль принадлежит эритроцитам, в которых
содержатся гемоглобин и карбоангидраза.

Источник